zwanger en medicijnen -> klinisch geneticus

Hallo,



Ik ben benieuwd of iemand mij kan vertellen wat een klinisch geneticus doet, ik heb er volgende week een afspraak, dit allemaal omdat het middel wat ik slik in de zwangerschap na nieuw onderzoek helemaal niet zo veilig lijkt te zijn als eerder gebleken, de klinisch geneticus gaat dat dus uitzoeken en als de kans idd aanwezig is op aangeboren hart -en longafwijkingen dan komen we in aanmerking voor een uitgebreide echo in het EMC.



Nu vraag ik me dus af wat ik van dat gesprek daar kan verwachten, neem aan dat hij verder met mij niks kan en alleen uit kan gaan van de onderzoeken…ik krijg dus een soort van intake.



Iemand hier ervaring mee?



Alvast bedankt!

dit is wat wikipedia zegt



Klinische genetica

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie

Ga naar: navigatie, zoeken

Klinische genetica is een medisch specialisme en een onderzoeksgebied dat zich bezighoudt met de toepassing van genetisch onderzoek in de menselijke geneeskunde en de gezondheidszorg.



De klinisch geneticus houdt zich onder meer bezig met:



opsporen van erfelijke aandoeningen

adviseren van patiënten en hun familieleden met erfelijke aandoeningen.

adviseren bij kinderwens als er mogelijk een verhoogde kans op een bepaalde ziekte in de familie is.

stamboomonderzoek bij families waar erfelijke aandoeningen in voorkomen.

opsporen van de exacte genetische oorzaak van erfelijke ziekten.

testen van zeer jonge foetussen na vruchtwaterpunctie op bepaalde erfelijke aandoeningen.



dus denk dat ze gaan kijken naar de ontwikkelingen van je beebje in wording en willen uitsluiten of er geen afwijkingen zijn door het medicijn gebruik.

Dat zou alleen maar kunnen nav een echo en ik heb juist begrepen dat ik eerst naar de klinisch geneticus moet en dat die bepaald of er dus een uitgebreidde echo moet komen.

Ik ben zelf na daan bij een klinisch geneticus geweest. Daan had een chromosoomafwijking trisomie 18.

Ze hebben bij hem toen bloed afgenomen en de genetica kijkt dan welke variant de afwijing was, het kon een erfelijke variant zijn , gelukkig bij ons niet. Was het wel erfelijk dan moesten Erwin en ik ook getest worden op een afwijking in het chromsomen patroon.



Een Genetica die onderzoekt door bloedafname erfelijk materiaal van de chromosome.

Thnx Karin, alleen is hier dus niks erfelijks te vinden het gaat puur om nieuwe uitslagen van onderzoeken over de medicijnen die ik slik.