wel of niet nekplooimeting

Dames,



Ik ben zo aan het twijfelen of we al dan niet een nekplooimeting laten uitvoeren. Ik zie er het nut wel van in, maar we zijn zeker niet van plan bij een “lichte” afwijking het kindje weg te halen. Voorbereiden op de komst van een kindje met een afwijking lijkt ons wel erg handig, maar ja, dat kan ook nog wel na de 20 weken echo.



Bij onze tweeling heb ik het niet gedaan, want bij abortus van de één, is de kans dat het andere vruchtje ook meekomt aanwezig. Maar ja, anderzijds ben ik nu al weer 35!



Kortom, ik weet dat het echt onze eigen keuze is, maar ik ben wel benieuwd hoe jullie er tegen aan kijken! En of jullie het gedaan hebben/gaan doen.

De nekplooi meting is een kansberekening, je hebt dan geen 100% zekerheid. Wij wilden juist 100% zekerheid en hebben dus gekozen voor vlokkentest.



Mocht de uitslag niet goed zijn van de nekplooi meting zou je nog altijd mogen kiezen voor een vervolg test

Het is inderdaad een kansberekening.

Het geeft je naar mijn idee een vorm van schijnveiligheid.

Het geeft je ook nul komma nul garantie.



Stel dat er een kans van 1 op 10.000 uitkomt, dan waan je je ‘veilig’

Maar je hebt totaal geen garantie dat jij niet net die ene bent van die 10.000

Wij hebben het wel gedaan.

Wij wilden graag dat ze in dat stadium goed naar het kindje keken. Ze checken niet alleen de nek, maar ook de aanleg van de organen. Wij besloten dat als er iets zou zijn, dat we dat dan liever zouden weten met 13 weken dan pas met 20 weken (denk aan ernstige afwijkingen, niet met het leven verenigbaar), maar ook lichtere afwijkingen (ontbreken van een been bijv), dan kun je je voorbereiden. Voor zover ze dat dan al kunnen zien. Ons ging het dus niet zozeer om Down.



Of je hem nou wel of niet doet, de kans dat je een kind met syndroom van down of andere mentale afwijking krijgt is er sowieso. Ze kunnen niet alles zien op een echo. En daarnaast kan er tijdens de bevalling ook nog wat mis gaan.



Als ik het goed onthouden heb is het wel zo dat ze met de combinatietest 95% van de kindjes met Down eruit halen, dus goed zien. Als jij je wilt voorbereiden in het geval je een kindje met Down verwacht is het dus wel een zinvolle test.

wij gaan geen onderzoeken doen. We kiezen voor een kind, liefst een gezond kind, maar is het een kind met een “afwijking” (grr klinkt niet goed zo maar jullie snappen vast wat ik bedoel) is het ook welkom.

hier 3 keer niet gedaan. Is trouwens ook nooit over gesproken dat het zou kunnen.

hier 4x niet gedaan.

Bij de jongste en bij deze zw.schap is het wel aangekaart door de VK, maar hebben dankje gezegd.



Hier kijken ze met de termijnecho ook al verder dan alleen het formaat (afhankelijk van de termijn kunnen ze dan ook al dingen zien… zo konden ze bij ons kleintje al goed zien dat alles in de buik zat bijv en dat het schedeltje de goede vorm had en al langzaam ging verbenen, zoals ook hoorde met die termijn, armpjes + handjes, beentjes met voetjes etc… en dat allemaal met bijna 11 week!) en is de nekplooimeting over het algemeen echt alleen die nekplooi.



Wij hebben zelf in onze omgeving meegemaakt dat er een verlaagd risico was tov de leeftijd van de mama en toch waren zij die ene die een kindje met Down kregen. Los van het verdriet, het bijstellen van een toekomstbeeld en het verwerken… zij was achteraf ontzettend blij dat ze het niet wist tijdens de zw.schap omdat ze onbezorgd heeft kunnen genieten van haar zw.schap zonder angst om het kindje in haar buik (want dat ze het ook dan zouden hebben gehouden stond voor hun als een paal boven water).



Dingen die bij de 20 weken echo gezien kunnen worden en bijv. een andere plaats van bevallen beter maken… vind ik wel heel fijn en laten we dus wel doen (denk bijv. aan een schisis of een klompvoetje… dan zou je direct kunnen kiezen om te bevallen in een zhuis met een gespecialiseerd team). Toch hopen we natuurlijk een echografisch gezond kindje (want garanties krijg je niet) te zien op de 20 weken echo.

Dank je voor jullie antwoorden.

Ik ben er nog steeds niet uit :think: De afspraak is iig gemaakt bij de gyn, maar we kunnen hem altijd nog cancellen. Nu hebben hub en ik wat te bespreken deze vakantie; goed voor de gespreksstof dus :mrgreen:

Wij gaan het wel doen. Voornamelijk om de eerder genoemde reden dat er een extra ‘check’ plaatsvindt (in deze onzekere eerste paar weken) Niet dat een kind met een ‘afwijking’ niet welkom zou zijn maar ik wil het wel graag vroeg in de zwangerschap weten. Natuurlijk heb je nooit echte zekerheid maar ik moet eerlijk bekennen dat ik het ook gewoon heel leuk en spannend vind om een keertje extra naar het ukje te gluren…

wij doen de onderzoeken ook niet omdat ik liever 40 week vrolijk zwanger ben als dat ik 20 week (of langer) moet denken … jeetje misschien krijgen we wel een kind met … Nee hoor dat zien we dan wel als ik bevallen ben…

http://www.kindjeopkomstforum.nl/viewtopic.php?t=91973&postdays=0&postorder=asc&start=0

@Bietje wrote:

http://www.kindjeopkomstforum.nl/viewtopic.php?t=91973&postdays=0&postorder=asc&start=0


Wilde ik ook net even gaan doen :lol:

Wij hebben het hier wel gedaan en bij een 2e gaan we het zeker weer doen. Ook al was onze VK er absoluut geen voorstander van die zij botweg als je het wilt weghalen als het niet goed is moet je het vooral doen, maar dat hebben wij nooit voor ogen gehad bij een afwijking is het belangrijk dat je de juiste medische zorg voor handen hebt zodat de overlevingskansen van je kleintje worden gemaximaliseerd.



Het is inderdaad een kansberekening maar een dag nadat wij de test hadden gedaan stond er een artikel in de krant dat bij de 12 weken echo die bij de combinatietest hoort een zeldzame afwijking in de urineweg kan ontdekken en waar op dat moment nog in kan worden ingegerepen door een operatie van het kindje in de baarmoeder. Bij de 20 weken echo ben je hier te laat mee en heeft het kindje geen overlevingskansen meer. Dit artikel gaf ons nog meer bevestiging dat we de juiste keuze hebben gemaakt. In betreffend artikel werd er door de proffesoren ook zeer kritisch gesproken dat Nederland 1 van de weinige rijke landen is waarbij deze screening niet standaard is, in alle omringende landen hoort dit bij de prenatale begeleiding en worden de ouders niet voor zo’n belachelijke keuze gesteld waarbij sommige VK je laten denken dat je onethisch handelt door deze screening te doen…



Maar ja dat is mijn mening iedereen moet de keuze natuurlijk voor zich maken.